Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Оболенское - фармацевтическое предприятие
Венарус табл п о пленочн 500 мг x45
При заказе ожидается в аптеке 06.04.24
Доступна скидка 3%
 
нет в наличии
Описание






Описание лекарственного препарата ВЕНАРУС® (VENARUS)

Основано на официально утвержденной в 2016 году инструкции по применению препарата, дата обновления: 2015.09.17




Владелец регистрационного удостоверения:


ФП ОБОЛЕНСКОЕ, АО (Россия)


Контакты для обращений:


ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)

Код ATX: C05CA53 (Диосмин в комбинации с другими препаратами)


Активные вещества




  • диосмин (diosmin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

  • гесперидин (hesperidin) NARus Принятые в России


Лекарственная форма









Венарус®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг+50 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 70, 80, 90, 105, 120 или 135 шт.
рег. №: ЛСР-002282/08 от 01.04.08 - Бессрочно Дата перерегистрации: 27.07.15


Форма выпуска, упаковка и состав Венарус®




Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской, на поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.












1 таб.
гесперидин50 мг
диосмин450 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 62 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) - 27 мг, желатин - 31 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг.


Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 20.7 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 3.38 мг, натрия лаурилсульфат - 0.1 мг, магния стеарат - 1.24 мг, титана диоксид - 3.94 мг, железа оксид красный - 0.3 мг, железа оксид желтый - 0.34 мг.


10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Венотонизирующий препарат

Фармако-терапевтическая группа: Венотонизирующее и венопротекторное средство



Фармакологическое действие



Венотонизирующий и венопротекторный препарат. Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой, снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность, улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.



Фармакокинетика



Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T1/2 составляет 11 ч. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.



Показания препарата Венарус®



Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:



  • боль,

  • судороги нижних конечностей,

  • ощущение тяжести и распирания в ногах,

  • "усталость" ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:



  • отеки нижних конечностей,

  • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки,

  • венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического гемороя.


Коды МКБ-10




Режим дозирования



Внутрь.


Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 2 таб./сут (за 1 или 2 приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи.


Курс лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.


Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таб./сут: по 3 таб. утром и по 3 таб. вечером в течение 4 дней, затем по 4 таб./сут: по 2 таб. утром и по 2 таб. вечером в течение последующих 3 дней.


Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 2 таб./сут во время приема пищи.



Побочное действие



Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <,1/10), нечасто (≥1/1000 и <,1/100), редко (≥1/10 000 и <,1/1000) и очень редко (<,1/10 000), частота неизвестна (нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным).


Со стороны нервной системы: редко – головокружение, головная боль, общее недомогание, частота неизвестна – судороги.


Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея, диспепсия, тошнота, рвота, нечасто – колиты, частота неизвестна – боли в животе.


Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – першение в горле, боль в груди.


Со стороны кожных покровов: редко – сыпь, зуд, крапивница, частота неизвестна – дерматит аллергический, гиперемия, изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях ангионевротический отек.


Если любые из указанных выше нежелательных реакций усугубляются, или пациент заметил другие нежелательные реакции, следует сообщить об этом врачу.



Противопоказания к применению




  • повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата,

  • не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.


Применение при беременности и кормлении грудью



В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.


Из-за отсутствия данных относительно экскреции препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.



Особые указания



При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе "Режим дозирования". В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть применяемую терапию.


При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


Не влияет.



Передозировка



Случаев передозировки не описано.


При передозировке препарата пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью.



Лекарственное взаимодействие



Не отмечалось. Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.



Условия хранения Венарус®



Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.



Срок годности Венарус®


Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности.



Условия реализации


Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.


Контакты для обращений



ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)








142279 Московская обл., Серпуховский р-н
рп Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78
Тел./факс: (4967) 36-01-07
E-mail:

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Магнитогорск, ул. Грязнова, д. 39А