Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Вифор СА
Мальтофер Фол табл жев кор x30
При заказе ожидается в аптеке 06.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
нет в наличии
Описание




Мальтофер Фол табл жев x30

 ,

Код ATX: B03AD04 (Ferric oxide polymaltose complexes)


Активные вещества


  • фолиевая кислота (folic acid) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

  • железа (III) гидроксид полимальтозат (iron polymaltose) NARus группировочное наименование


Лекарственная форма







МАЛЬТОФЕР® ФОЛ
таб. жевательные 100 мг+0.35 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011982/01 от 11.10.11 - Срок действия рег. уд. не ограничен


Форма выпуска, состав и упаковка


Таблетки жевательные круглые, плоские, коричневого цвета с вкраплениями белого цвета, с риской.















1 таб.
железа (III) гидроксид полимальтозат357 мг,
 эквивалентно содержанию железа100 мг
фолиевая кислота0.35 мг

Вспомогательные вещества: декстраты - 232 мг, макрогол 6000 - 37 мг, тальк очищенный - 21 мг, натрия цикламат - 9 мг, ванилин - 2.9 мг, какао порошок - 29 мг, ароматизатор шоколадный - 0.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до 730 мг.


Клинико-фармакологическая группа: Антианемический препарат

Фармако-терапевтическая группа: Гемопоэза стимулятор (витамин+железа препарат)



Фармакологическое действие


Фармакокинетика

 ,


Показания


— железодефицитная анемия (в т.ч. при беременности и в период грудного вскармливания).


Коды МКБ-10

 ,



Режим дозирования


Препарат принимают внутрь во время или сразу же после еды. Таблетки можно разжевывать или глотать целиком.


Суточную дозу препарата можно разделить на несколько приемов или принимать за один раз.


Лечение железодефицитной анемии вне беременности


По 1 таб. 1-3 раза/сут в течение 3-5 мес до достижения нормального содержания гемоглобина (Hb). После этого прием препарата следует продолжить по 1 таб./cут в течение еще нескольких месяцев для того, чтобы восстановить запасы железа в организме.


Лечение железодефицитной анемии при беременности


От 2 до 3 таб. (от 200 мг железа и 0.70 мг фолиевой кислоты до 300 мг железа и 1.05 мг фолиевой кислоты)/сут до достижения нормального содержания гемоглобина (Hb).


После этого лечение следует продолжить как минимум до конца беременности, принимая по 1 таб. (100 мг железа и 0.35 мг фолиевой кислоты)/сут, с целью восполнения запасов железа и удовлетворения возросшей в связи с беременностью потребности в железе.


Мальтофер® Фол не рекомендуется применять детям в возрасте до 12 лет.



Побочное действие


Безопасность и переносимость препарата Мальтофер® была оценена во множестве клинических исследований.


Частота побочных явлений определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <,1/10), нечасто (≥1/1000, <,1/100).


Основные нежелательные лекарственные реакции, отмеченные в данных исследованиях, имели место в следующих трех классах систем и органов.


Нежелательные лекарственные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях


Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.


Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изменение цвета кала1, часто - диарея, тошнота, диспепсия, нечасто - рвота, запор, боль в животе, изменение цвета эмали зубов2.


Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь3, зуд.


1. Часто регистрировали как нежелательное явление (у 23% пациентов), это хорошо известная нежелательная лекарственная реакция на препараты железа для приема внутрь.


2. Регистрировали как нежелательное явление у 0.6% пациентов, это хорошо известная нежелательная лекарственная реакция на препараты железа для приема внутрь.


3. Включая экзантему.


Спонтанные постмаркетинговые сообщения о нежелательных лекарственных реакциях


В очень редких случаях (≥0.001% и <,0.01%) возможны аллергические реакции на фолиевую кислоту.


Отклонения лабораторных показателей


Данные отсутствуют.


 ,



Противопоказания к применению


— установленная гиперчувствительность к железа (III) гидроксид полимальтозату, фолиевой кислоте или к любому вспомогательному веществу,


— перегрузка железом (гемохроматоз, гемосидероз),


— нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия),


— анемия, не связанная с дефицитом железа (гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина В12).



Применение при беременности и кормлении грудью


Беременность


Данные клинических исследований о применении препарата Мальтофер® Фол в I триместре беременности отсутствуют. До настоящего времени не поступало сообщений о серьезных нежелательных реакциях после приема препарата Мальтофер® Фол внутрь в терапевтических дозах при лечении анемии при беременности. Данные, полученные при проведении исследований на животных, не показали опасности для плода и матери.


В исследованиях, проведенных у беременных женщин после окончания I триместра беременности, не обнаружено никаких нежелательных эффектов препарата Мальтофер® Фол в отношении матерей и/или новорожденных. В связи с этим неблагоприятное влияние на плод при применении препарата Мальтофер® Фол маловероятно.


Период грудного вскармливания


Грудное молоко женщины содержит железо, связанное с лактоферрином. Количество железа, переходящего из железа (III) гидроксид полимальтозата в грудное молоко, неизвестно. Маловероятно, что применение препарата Мальтофер® Фол женщинами, кормящими грудью, способно привести к нежелательным эффектам у ребенка.


В качестве меры предосторожности женщинам детородного возраста, женщинам при беременности и в период грудного вскармливания следует принимать препарат Мальтофер® Фол только после консультации с врачом.



Применение у детей

Мальтофер® Фол не рекомендуется применять детям в возрасте до 12 лет.

 ,


Особые указания


Анемия может быть вызвана инфекционными заболеваниями или злокачественными новообразованиями. Поскольку железо можно принимать лишь после устранения основной причины заболевания, следует определить соотношение пользы и риска лечения.


Предполагается, что прием препарата Мальтофер® Фол не должен оказывать влияния на суточную потребность в инсулине у пациентов с сахарным диабетом. 1 жевательная таблетка содержит 0.04 ХЕ.


Препарат Мальтофер® Фол содержит фолиевую кислоту, прием которой может привести к маскировке дефицита витамина В12.


Во время лечения препаратом Мальтофер® Фол может отмечаться темное окрашивание кала, однако это не имеет клинического значения.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


Данные отсутствуют. Маловероятно, что препарат Мальтофер® Фол оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.



Передозировка


В случае передозировки препарата Мальтофер® Фол перегрузка железом или интоксикация маловероятны, что связано с низкой токсичностью железа (III) гидроксид полимальтозата и контролируемым захватом железа. О случаях непреднамеренного отравления с летальным исходом не сообщалось.


Имеются сообщения о том, что избыточная доза фолиевой кислоты может вызывать нарушения со стороны ЦНС (в частности, изменение психического состояния, нарушение сна, раздражительность и гиперактивность), тошноту, вздутие живота и метеоризм.



Лекарственное взаимодействие


Было изучено взаимодействие железа (III) гидроксид полимальтозата с тетрациклином и гидроксидом алюминия. Существенного снижения всасывания тетрациклина не наблюдалось. Концентрация тетрациклина в плазме крови не опускалась ниже эффективного уровня. Всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата не снижалось под влиянием алюминия гидроксида или тетрациклина. Таким образом, железа (III) гидроксид полимальтозат можно применять одновременно с тетрациклином и другими фенольными соединениями, а также с гидроксидом алюминия.


В исследованиях у крыс с использованием тетрациклина, гидроксида алюминия, ацетилсалициловой кислоты, сульфасалазина, кальция карбоната, кальция ацетата и кальция фосфата в комбинации с витамином D3, бромазепама, магния аспартата, D-пеницилламина, метилдопы, парацетамола и ауранофина не было обнаружено взаимодействия с железа((III) гидроксид полимальтозатом.


Также не отмечено взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с компонентами продуктов питания, такими, как фитиновая кислота, щавелевая кислота, танин, натрия альгинат, холин и холиновые соли, витамин А, витамин D3 и витамин Е, соевое масло и соевая мука. Данные результаты свидетельствуют о том, что железа (III) гидроксид полимальтозат можно принимать во время или сразу же после приема пищи.


Прием препарата не оказывает влияния на результаты определения скрытой крови (с селективным определением гемоглобина), поэтому нет необходимости прерывать лечение.


Необходимо избегать одновременного применения препаратов железа для парентерального введения и приема внутрь, поскольку всасывание железа, принимаемого внутрь, замедляется.


Лечение фолиевой кислотой может повысить метаболизм фенитоина, что приводит к снижению концентрации фенитоина в сыворотке крови, особенно у пациентов с дефицитом фолатов. Хотя это взаимодействие не является клинически значимым, у некоторых пациентов может наблюдаться увеличение частоты судорожных припадков. Пациентам, получающим фенитоин или другие противосудорожные препараты, следует проконсультироваться с врачом до начала приема препарата, содержащего фолиевую кислоту.


Было выявлено, что одновременное применение хлорамфеникола и фолиевой кислоты у пациентов с дефицитом фолатов может приводить к ослаблению гемопоэтического ответа на фолиевую кислоту за счет антагонистического влияния хлорамфеникола. Хотя значимость и механизм взаимодействия неясны, у пациентов, получающих оба препарата одновременно, следует внимательно контролировать гематологический ответ на лечение фолиевой кислотой.



Условия и сроки хранения

 ,

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.

 ,


Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Магнитогорск, ул. Грязнова, д. 39А