Декскетопрофен Велдексал табл п о пленочн 25 мг x10 Велфарм
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество:декскетопрофенатрометамол – 36,9 мг (в пересчете на декскетопрофен – 25,0 мг).
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МС-101, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат.
Состав оболочки: [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, титана диоксид, макрогол 6000 (Опадрай 03F180011 белый) или гипромеллоза(оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000)].
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг.
Сведения об основных потребительских свойствах (краткое описание товара):
Мышечно-скелетная боль (слабо или умеренно выраженная), альгодисменорея, зубная боль.
Препарат предназначен для симптоматического лечения, уменьшения боли и воспаления на момент применения.
Способ применения:
Декскетопрофен принимают внутрь во время еды. Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае острой боли рекомендуется применение препарата не менее чем за 30 мин до приема пищи.
Для обеспечения указанных ниже режимов дозирования при необходимости применения дозы 12,5 мг, в том числе у пациентов особых групп, следует использовать препарат декскетопрофена других производителей с возможностью соответствующего режима дозирования с применением минимальной дозы (с риской).
В зависимости от интенсивности болевого синдрома рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг декскетопрофена (1/2 таблетки) каждые 4-6 часов или 25 мг декскетопрофена (1 таблетка) каждые 8 ч.
Максимальная суточная доза – 75 мг.
Декскетопрофен не предназначен для длительной терапии, курс лечения препаратом не должен превышать 3-5 дней.
Пациенты 65 лет и старше
Пациентам пожилого возраста следует принимать препарат, начиная с минимальной рекомендованной дозы.
Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
В случае хорошей переносимости могут применяться дозы, рекомендованные для общей популяции.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует принимать препарат, начиная с минимальной рекомендованной дозы.
Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Применение декскетопрофена у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с почечной недостаточностью легкой степени тяжести – хроническая болезнь почек, стадия 2 (СКФ 60-89 мл/мин/1,73 м2) следует принимать декскетопрофен, начиная с минимальной рекомендованной дозы.
Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Применение декскетопрофена у пациентов с хронической болезнью почек стадий 3а (СКФ 45-59 мл/мин/1,73 м2), 3б (СКФ 30-44 мл/мин/1,73 м2) и 4 (СКФ <,30 мл/мин/1,73 м2) противопоказано..
Противопоказания:
 ,- гиперчувствительность к декскетопрофену, другим компонентам препарата и другим НПВП,
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе),
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения,
- желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, включая связанные с предшествующим применением НПВП,
- желудочно-кишечные кровотечения, другие активные кровотечения (в том числе подозрение на внутричерепное кровоизлияние),
- воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в стадии обострения,
- печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью),
- прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия,
- хроническая болезнь почек: стадия 3а (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 45-59 мл/мин/1,73 м2), 3б (СКФ 30-44 мл/мин/1,73 м2) и 4 (СКФ <, 30 мл/мин/1,73 м2),
- период после проведения аортокоронарного шунтирования,
- тяжелая сердечная недостаточность (III-IV класс по классификации NYHA),
- геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови,
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности),
- беременность и период грудного вскармливания.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.